An der Studie nahmen 363 Patienten mit Herzinsuffizienz und begleitendem Vorhofflimmern teil. Die Schwere der Herzinsuffizienz entsprach den NYHA-Klassen II−IV, bei einer LVEF ≤35%. Alle Patienten waren mit einem implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) versorgt. Das Vorhofflimmern wurde randomisiert entweder mit einer Katheterablation oder medikamentös behandelt. Primärer Endpunkt der Studie war das Eintreten von entweder Tod oder Herzinsuffizienz-bedingter Hospitalisierung.
Bis zum Ende der medianen Beobachtungszeit von 37,8 Monaten war die Häufigkeit, mit der der primäre Endpunkt eintrat, im Ablationsarm signifikant niedriger als im Pharmakotherapiearm. 13,4% der Ablationspatienten und 25% der Pharmakotherapiepatienten starben (HR 0,53; 95% KI: 0,32-0,86; p=0,01). 20,7% der Ablationsgruppe und 35,9% der Pharmakotherapiegruppe wurden wegen einer Verschlechterung ihrer Herzinsuffizienz stationär eingewiesen (HR 0,56; 95% KI: 0,37- 0,83; p=0,004). TH