Patienten-Rekrutierung

Praxis-Depesche 9/2016

Asthma

Diese Studie könnte etwas für Ihre Patienten sein, denn aktuell werden noch Teilnehmer in Deutschland gesucht.

Studie: Wirksamkeit/Sicherheit von Indacaterol/Glycopyrronium/Mometason 150/50/ 160 μg oder 150/50/80 μg vs. Indacaterol/Mometason 150/160 μg oder 150/320 μg vs. Salmeterol/Fluticason
Einschlusskriterien: Männer und Frauen von 18 bis 75 Jahren mit Asthma (mind. ein Jahr GINA ≥ Stufe 4), mind. ein Jahr mittel- bis hochdosiert ICS/LABA (≥ ein Monat stabile Dosis), ACQ-7-Score ≥2, im vergangenen Jahr mind. eine Exazerbation, Einlieferung in die Notaufnahme oder Hospitalisierung mit ICS-Erfordernis, FEV1 (Pre-Test) <80%
Standorte: bundesweit Laufzeit: Dez 2015 - Okt 2018
Teilnehmerzahl: 3155
Prim. Endpunkt: FEV1 nach 26 Wochen
 

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