Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Praxis-Depesche 6/2020

Gendefekt mit changierender Klinik

Zertifizierte Fortbildung
Ein Mangel an Alpha-1-Antitrypsin (AAT) gehört zu den häufigsten genetischen Erkrankungen. Es gibt eine beträchtliche Zahl unterschiedlicher Mutationen, die zu dem Defekt führen können. Häufigste Folge ist das Lungenemphysem, aber es kommen auch andere Komplikationen vor.

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