HER-MES: Erenumab erreicht die Endpunkte

Der monoklonale Antikörper gegen den CGRP-Rezeptor Erenumab (Aimovig®, Novartis) kann in Deutschland bei erwachsenen Migräne-Patienten mit mindestens vier Migräne-Tagen pro Monat (MMD) zur Prophylaxe eingesetzt werden, wenn zugelassene Vortherapien erfolglos waren, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. In der doppelblinden Phase-IV-Studie HER-MES (n = 777) wird derzeit die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Erenumab (70 mg und 140 mg) bei Patienten mit episodischer und chronischer Migräne im direkten Vergleich zum Antikonvulsivum Topiramat (50 – 100 mg/d) untersucht. Jetzt gibt Novartis bekannt, dass Erenumab den primären Endpunkt, die Abbruchrate aufgrund unerwünschter Ereignisse, und den sekundären Endpunkt, Anteil der Patienten mit 50 %-iger Reduktion der MMD vs. Baseline, nach 24 Wochen erreicht hat. Insgesamt zeigte Erenumab eine Topiramat überlegene Verträglichkeit und Wirksamkeit. Das Sicherheitsprofil von Erenumab in der HER-MES-Studie stimmte im Allgemeinen mit dem in früheren klinischen Studien beobachteten überein.