Hohe Evidenz bei der Behandlung von Patienten mit Typ-1-Diabetes

Die randomisierte kontrollierte Untersuchung verglich Insulin glargin 300 E/ml und Insulin glargin 100 E/ml bei 463 Kindern und Jugendlichen mit Typ-1-Diabetes. Sie erreichte ihren primären Endpunkt – eine vergleichbare Reduktion des HbA1c unter beiden Therapieoptionen – nach sechs Monaten. Über den gleichen Zeitraum erlitt eine vergleichbare Anzahl an Patienten mindestens eine dokumentierte Hypoglykämie zu jeder Tageszeit (24 Stunden). Unter Insulin glargin 300 E/ ml waren aber numerisch weniger Patienten von schweren Hypoglykämien betroffen und numerisch weniger Patienten hatten eine oder mehrere hyperglykämische Episoden mit Ketosen (Ketoazidosen) im Vergleich zu jenen unter Insulin glargin 100 E/ml. EDITION Junior wurde zusammen mit anderen EDITION-Studien, die Menschen mit Typ-1-Diabetes einschlossen, in einer Metaanalyse ausgewertet. Diese bestätigt das günstige Hypoglykämieprofil von Insulin glargin 300 E/ml. Insulin glargin 300 E/ml bewährt sich darüber hinaus im Behandlungsalltag: In der Toujeo-Neo-T1DMStudie wechselten 397 Patienten unter einer Basis-Bolus-Therapie (ICT) von einem anderen Basalinsulin auf Insulin glargin 300 E/ml. Sechs Monate nach der Umstellung erreichten 33 % der Patienten unter Insulin glargin 300 E/ml den Zielbereich von HbA_1c oder Nüchternblutzucker – ohne Zunahme von Hypoglykämien. MW