Auswertungen der Zulassungsstudie EMPOWER-CSCC-1 zeigten, dass nach 3,5 Jahren Nachbeobachtungszeit weiterhin eine hohe Ansprechrate und anhaltende Wirksamkeit von Cemiplimab bei Patient:innen mit fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC) zu beobachten waren. So befanden sich von denjenigen, die auf Cemiplimab (Libtayo®) angesprochen hatten, auch nach 24 bzw. 36 Monaten noch 72,8 bzw. 63,8 % in Remission. Selbst nach 43 Monaten Nachbeobachtungszeit wurde die mediane Ansprechdauer noch nicht erreicht, und rund 60 % der behandelten Patient:innen befanden sich in andauernder Krankheitskontrolle. Dabei profitierten die im median 72 Jahre alten Studienteilnehmer:innen von Cemiplimab unabhängig vom Lebensalter bei guter Verträglichkeit.
Laut der aktuellen Leitlinie der Europäischen Gesellschaft für Dermato-Onkologie ist bei Patient:innen, die mit einer kurativ intentionierten lokalen Maßnahme nicht mehr behandelbar sind, Cemiplimab (Libtayo®) indiziert. Vor dem Hintergrund der Datenlage zu Cemiplimab werden auch die aktuellen deutschen S3-Leitlinien zur Behandlung des fortgeschrittenen CSCC überarbeitet.