Im Januar dieses Jahres kam der erste rekombinante von-Willebrand-Faktor (vWF) auf den Markt. Er ist zugelassen für die Bedarfsbehandlung von erwachsenen Patienten mit von-Willebrand-Syndrom (vWS), wenn eine Therapie mit Desmopressin alleine nicht wirksam oder nicht indiziert ist. Im Gegensatz zu den bisher verfügbaren, Plasma-basierten Präparaten ist er frei von Blutgerinnungsfaktor VIII, erklärte Prof. Andreas Tiede, Hannover, auf einer Veranstaltung von Shire. In zwei Phase-III-Studien wurde die Wirksamkeit zur Beendigung von Blutungsepisoden und zur perioperativen Hämostase bei 100 % der Teilnehmer als „exzellent“ oder „gut“ bewertet. Das rekombinant produzierte Faktor-VIII-Präparat Rurioctocog alfa pegol mit verlängerter Halbwertszeit ist seit rund einem Jahr zur Behandlung von Hämophilie-A-Patienten verfügbar. Damit lässt sich je nach Bedarf ein reduzierter Injektionsbedarf und ein erhöhter Talspiegel erreichen. „Mit der Software ,myPKfit‘ sind zur Erstellung des individuellen Pharmakokinetik-Profils nur noch zwei statt elf Blutproben notwendig“, erläuterte Dr. Georg Goldmann, Bonn. Mit der zugehörigen App kann der Patient jederzeit seinen aktuell berechneten Faktorspiegel ablesen. CW
Blutgerinnungsstörungen
Praxis-Depesche 3/2019
Lebensqualität für Hämophilie- und vWS-Patienten
Zwei neue Medikamente, eine neue Arzt-Software und eine Patienten-App können künftig die Therapie von Blutgerinnungsstörungen vereinfachen.
Quelle:
Symposium„Gemeinsam in die Zukunft – Wie neue Medikamente und Technologien das Leben von Patienten verbessern können“, Berlin, 27.2.2019