Sowohl genetische und umweltbedingte Einflüsse spielen bei der MS-Entstehung eine Rolle. Inwiefern diese Risikofaktoren auch die phänotypische Expression der Erkrankung beeinflussen, ist unklar.
1083 Familien europäischer Herkunft mit mindestens zwei Verwandten ersten Grades, die an multipler Sklerose erkrankt sind, wurden in einer retrospektiven Studie auf Übereinstimmung in Erkrankungsbeginn, -muster, -verlauf und Schweregrad untersucht.
Der Erkrankungsbeginn erwies sich sowohl bei Geschwistern als auch bei Eltern-Kind-Paaren als konkordant; das Jahr der Erkrankung stimmte allerdings nur bei Geschwisterpaaren überein. Ebenso ähnelte sich der klinische Verlauf nur bei Geschwistern signifikant. Die genannten Übereinstimmungen betreffen alle Verlaufsformen der Erkrankung (rezidivierend-remittierend, sekundär progredient, primär progredient). Keine Übereinstimmung besteht beim Schweregrad der Erkrankung, weder bei Geschwistern noch bei Eltern-Kind-Paaren. Welcher Elternteil (Vater oder Mutter) bei den Eltern-Kind-Paaren betroffen war, spielte keine Rolle bei der Erkrankung des Kindes.
<
Lesen Sie den ganzen Artikel
