Secukinumab ist ein IL-17A-Inhibitor, der zur Behandlung der Psoriasis-Arthritis und der ankylosierenden Spondylitis (AS) angezeigt ist. Im Rahmen des EULAR-Kongresses 2016 wurden neue Langzeitdaten präsentiert, die belegen, dass eine AS-Therapie mit Secukinumab auch über 104 Wochen dauerhaft wirksam ist.
In der randomisierten, Plazebo-kontrollierten Phase-3-Studie MEASURE 1 behandelte man 371 Patienten mit aktiver AS bis zu 104 Wochen lang mit Secukinumab (vierwöchentlich i.v. 75 oder 150 mg) oder Plazebo. Nach 52 Wochen verbesserten sich unter Secukinumab die Symptome und patientenberichteten Endpunkte signifikant: Unter anderem verringerte sich der Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) der mit 150 bzw. 75 mg Secukinumab behandelten Patienten um 2,8 bzw. 2,7 Punkte, die mit dem AS Quality of Life (ASQoL) gemessene Lebensqualität um 4,4 bzw. 4,2 Punkte. Die körperliche Funktion der Patienten (Short Form-36 physical component summary, SF-36 PCS) stieg gegenüber Baseline um 6,7 bzw. 6,6 Punkte.
77,6% Patienten der Secukinumab- und 83,1% der Plazebo-Gruppe wurden für eine weitere 52-wöchige Behandlung mit i.v. 75 oder 150 mg Secukinumab randomisiert. Die Verbesserungen im BASDAI, SF-36 PCS, ASQoL sowie in weiteren Parametern zu Krankheitsaktivität, Schmerzen, körperlicher Funktion und Lebensqualität blieben über den gesamten Behandlungszeitraum von 104 Wochen erhalten. Dies galt unabhängig von einer Vorbehandlung mit TNFα-Inhibitoren.
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