Studie: INSIGNIA-PAH: Wirksamkeit/Sicherheit von MK-5475, ein löslicher Guanylatcyclase- Stimulator, versus Placebo (Trockenpulverinhalator)
Einschlusskriterien: Männer und Frauen von 18 bis 75 Jahren (BMI 18,5 - 40 kg/m2) mit per Rechtsherzkatheter diagnostizierter, pulmonalarterieller Hypertonie (PAH), mPAP ≥ 25 mmHg, PVR ≥ 3 WU, PCWP oder LVEDP ≤ 15 mmHg, WHO-FC-Symptomklasse II bis IV und stabiler begleitender PAH-spezifischer Therapie
Standort: PLZ-Bereiche 01, 04, 30, 35, 69, 97
Laufzeit: Mai 2021 - Dez 2024
Primärer Endpunkt: PVR und Änderung der 6MWD nach 12 Wochen