Langzeitdaten vom EULAR

Praxis-Depesche 1/2017

Secukinumab bei PsA dauerhaft wirksam

Der IL-17A-Inhibitor Secukinumab ist seit Ende 2015 zugelassen bei Psoriasis-Arthritis (PsA) und ankylosierender Spondylitis (AS). Maßgebliche Daten zur Zulassung bei PsA lieferte die Studie FUTURE 1. Nun wurden auf dem letzten EULAR die Langzeitdaten von FUTURE 1 präsentiert: Secukinumab zeigte sich dabei auch bis zur Woche 104 dauerhaft wirksam in der Verbesserung zahlreicher rheumatologischer Scores und klinischer Parameter.

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