Für Insulin glargin liegen umfangreiche Ergebnisse klinischer Studien vor, die seine Effektivität und Sicherheit belegen. Aktuelle Daten zeigen, dass die Patienten auch unter „Real-life“-Bedingungen von Regimen mit dem Analoginsulin profitieren.
So wurden in der RESOLUTE-Studie 511 Typ-2-Diabetiker, die unter oralen Antidiabetika (OAD) und ein- bis zweimal täglich Insulindetemir keine zufriedenstellende Blutzuckereinstellung erreichten, umgestellt auf einmal täglich Insulin glargin plus OAD. Nach sechs Monaten registrierte man eine signifikante Senkung des HbA1cvon 8,4% auf 7,3%. Auch beim Nüchternblutzucker zeigte Insulin glargin deutliche Vorteile.
Die Daten der EARLY-Studie unterstützen einen frühzeitigen Therapieeinstieg. Patienten in einer frühen Phase des Typ-2-Diabetes, die mit Metformin unzureichend eingestellt waren, erhielten zusätzlich einmal täglich Insulin glargin. Unter dieser basalunterstützten oralen Therapie (BOT) sank das mittlere HbA1c in sechs Monaten signifikant von 8,7% auf 7,4%, der Nüchtern-BZ von 182 mg/dl auf 130,5 mg/dl. Außerdem nahmen die Patienten innerhalb des Beobachtungszeitraums im Schnitt 1 kg an Gewicht ab. Symptomatische, nächtliche und schwere Hypoglykämien waren selten.
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