Eingeschlossen waren 267 Patienten mit mindestens sechs Monate bestehender moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis (PASI- Score ≥12). Zwölf Wochen lang erhielten die Teilnehmer in unterschiedlicher Frequenz 3, 6 oder 12 mg Verum oder Plazebo.
Unter Plazebo reduzierte sich der PASI gegenüber Studienbeginn um 7%, unter dem Tyrosinkinsase- 2-Inhibitor, je nach Dosisregime, um bis zu 75% (bei 2x tgl. 6 mg). Die Unterschiede gegenüber Plazebo waren bei einer Dosis von 6 oder 12 mg signifikant. Mit zunehmender Dosierung stieg auch der Anteil der Patienten, die eine 50%ige oder eine 90%ige PASI-Reduktion erreichten. Der Anteil der Patienten, bei denen die Läsionen unter Verum vollständig verschwanden betrug bis zu 25%. Drei schwere Nebenwirkungen und ein malignes Melanom traten in den Verumgruppen auf. Insgesamt kamen unerwünschte Ereignisse mit einer Rate von 51% unter Plazebo und 55% bis 80% unter dem getesteten Tyrosin-2-Kinase-Inhibitor vor. MR