Patientenrekrutierung | Praxis-Depesche 6/2019

Unkontrolliertes Asthma

Diese Studie könnte etwas für Ihre Patienten sein, denn aktuell werden noch Teilnehmer in Deutschland gesucht.
Studie: Wirksamkeit/Sicherheit von Fevipiprant in zwei unterschiedlichen Dosierungen vs. Placebo, zusätzlich zur Standardtherapie nach GINA-Stufe 3, 4 und 5
Einschlusskriterien: Männliche und weibliche Patienten ab 12 Jahren mit nicht adäquat kontrolliertem Asthma unter Medikation nach GINA-Stufe 3, 4 oder 5, Nachweis von Atemwegsreversibilität oder Atemwegshyperreagibilität, FEV1 ≤ 85 % und ACQ-Score ≥ 1,5
Standorte: PLZ-Bereiche: 03, 04, 10, 12, 58, 60, 86
Laufzeit: Mar 2017 - Nov 2022
Teilnehmerzahl: 1.570
Prim. Endpunkt: Therapiebedingte Nebenwirkungen nach 52 Wochen

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