Patientenrekrutierung

Praxis-Depesche 6/2019

Unkontrolliertes Asthma

Diese Studie könnte etwas für Ihre Patienten sein, denn aktuell werden noch Teilnehmer in Deutschland gesucht.

Studie: Wirksamkeit/Sicherheit von Fevipiprant in zwei unterschiedlichen Dosierungen vs. Placebo, zusätzlich zur Standardtherapie nach GINA-Stufe 3, 4 und 5

Einschlusskriterien: Männliche und weibliche Patienten ab 12 Jahren mit nicht adäquat kontrolliertem Asthma unter Medikation nach GINA-Stufe 3, 4 oder 5, Nachweis von Atemwegsreversibilität oder Atemwegshyperreagibilität, FEV1 ≤ 85 % und ACQ-Score ≥ 1,5

Standorte: PLZ-Bereiche: 03, 04, 10, 12, 58, 60, 86

Laufzeit: Mar 2017 - Nov 2022

Teilnehmerzahl: 1.570

Prim. Endpunkt: Therapiebedingte Nebenwirkungen nach 52 Wochen

Quelle: Weitere Infos und Kontaktdaten

Weiterleiten Drucken

Alle im Rahmen dieses Internet-Angebots veröffentlichten Artikel sind urheberrechtlich geschützt. Alle Rechte, auch Übersetzungen und Zweitveröffentlichungen, vorbehalten. Jegliche Vervielfältigung, Verlinkung oder Weiterverbreitung in jedem Medium als Ganzes oder in Teilen bedarf der schriftlichen Zustimmung des Verlags.