Zeit im Zielbereich verbessert

Studien belegen, dass das neue Insulin die postprandiale Glukosekontrolle sowie die Zeit im Zielbereich am Tag verbessern kann, ohne die Gefahr von Hypoglykämien zu erhöhen. Lyumjev® wurden als Hilfsstoffe Citrat und Treprostinil zugesetzt, die eine Erhöhung der Gefäßpermeabilität bzw. eine Vasodilatation der lokalen Blutgefäße bewirken. „Es kommt zu einer beschleunigten Absorption des Insulin lispro und als Folge zu einem schnelleren Eintritt der Insulinwirkung“, erläuterte Prof. Thomas Forst, Mannheim, die Pharmakokinetik im Rahmen einer Presseveranstaltung des Unternehmens Lilly. Eine „Glucoseclamp“- Studie bei 40 Patienten mit Typ- 1-Diabetes zeigt, dass Lyumjev® 5,6 Minuten früher im Serum nachweisbar ist als Humalog® und in den ersten 15 Minuten zu einer 7,2-mal höheren Insulinexposition führt. Nachgewiesen wurde die gute Wirksamkeit von Lyumjev® in den beiden Zulassungsstudien PRONTO-T1D und PRONTO-T2D mit 1.222 Menschen mit Typ-1-Diabetes und 673 mit Typ-2-Diabetes. In einer Substudie von PRONTOT1D mit doppelt verblindeter kontinuierlicher Glukosemessung (CGM) konnte Lyumjev® auch bei alltäglichen Mahlzeiten die postprandiale Glukose stärker senken als Humalog®. Zudem verlängerte sich bei den Patienten unter Lyumjev® die individuelle Zeit im Zielbereich tagsüber (6:00 Uhr morgens bis Mitternacht) um 44 Minuten gegenüber Humalog®. AT