| Praxis-Depesche

Zulassungserweiterung für Hormonersatztherapie

Im August 2018 hat das mikronisierte Progesteron in ­FAMENITA® eine Indikationserweiterung erhalten. Während ­FAMENITA® bislang ausschließlich zur hormo­nellen Substitutionstherapie während der Menopause eingesetzt wurde, ist es nun auch für die Behandlung von Progesteronmangel-bedingten Zyklus­störungen zugelassen. Das Fehlen dominanter Gelbkörperzysten führt während der menopausalen Übergangsphase zu einer verringerten Bildung von Progesteron. In der Folge treten pathologische Veränderungen der Gebärmutterschleimhaut auf, die sich klinisch in unregelmäßigen Blutungen oder Zyklusstörungen manifestieren.

Zur Behandlung können an zehn Tagen pro Zyklus ­FAMENITA® Weichkapseln eingesetzt werden. Da zwischen einer Wirkstoffdosierung von 100 oder 200 mg sowie verschiedenen Packungsgrößen (15, 30 oder 90 Stück) gewählt werden kann, ist eine indivi­duelle Therapieanpassung möglich.

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