Aktuelle COPD-Leitlinien empfehlen eine Eskalation auf eine Dreifachtherapie mit LABA, LAMA und inhalativem Kortikosteroid (ICS) nur für Patienten, die trotz dualer Bronchodilatation häufig Exazerbationen erleiden. Wie die SUNSET-Studie zeigt, lässt sich bei selten exazerbierenden Patienten das ICS ohne Risiko absetzen. Wie wichtig ...

Das neue Infliximab-Biosimilar GP1111 (Zessly^®) erweitert ab sofort das rheumatologische, dermatologische und gastroenterologische Therapiespektrum. Das Biosimilar ist für alle Indikationen des Referenzpräparates zugelassen, einschließlich rheumatorider Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Erwachsenen und Kindern,

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Der Integraseinhibitor Raltegravir (Isentress^®) steht in Kombination mit weiteren antiretroviralen Medikamenten ab sofort auch für reife HIV-1-infizierte Neugeborene (Körpergewicht mindestens 2 kg) zur Verfügung. Die Zulassungserweiterung basiert auf den Ergebnissen der Phase-1-Studie IMPAACT P1110.

Im Rahmen der Studie

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Im September hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das sechste PUMA-Arzneimittel (Pediatric Use Marketing Authorisation) zugelassen. Es handelt sich um eine kindgerechte retardierte Melatonin-Minitablette (Slentyo^®) zur Therapie von Schlafstörungen bei Kindern von zwei bis 18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung oder

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Wenn das von-Willebrand-Faktor (vWF)-Gen Störungen aufweist, ist die initiale Adhäsion von Blutplättchen an Gefäßverletzungen beeinträchtigt. Eine erhöhte Blutungsneigung ist die Folge. Mit erteilter Zulassung der rekombinanten vWF- Therapie ist ein Meilenstein erreicht.

Herzinsuffizienz und Nierenfunktionsstörung treten häufig gemeinsam auf und sind zudem oft mit Eisenmangel und/oder Hyperkaliämie assoziiert. Diese Befunde stellen einen ungünstigen prognostischen Faktor dar. Die aktuelle Leitlinie der European Society of Cardiology (ESC) empfiehlt, bei symptomatischen chronisch

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Wie es der Name verspricht, hat das Online-Portal www.antwortgeber.de zum Ziel, Ärzte und Apotheker in (fast) allen medizinischen und pharmazeutischen Fragen zu informieren. Nach einem Relaunch glänzt das Fachkreiseportal nun in einem neuen Layout und mit neuen Inhalten. Neben zahlreichen Informationen, wie z. B. Produktlisten, die fü...

Mit Generika spart man Geld, deshalb stellt man Patienten auf solche „Nachahmerpräparate“ ein oder um. Aber bei manchen Patienten haben Generika ein schlechtes Image, was dazu führen kann, dass sie später wieder zum Originalpräparat zurück wechseln. Wie häufig das vorkommt, und inwiefern das Packungsdesign

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Häufig hört man die Forderung, dass auch negative Studienergebnisse veröffentlicht werden sollten. Im Falle einer Untersuchung aus Bochum kamen die Autoren dieser Forderung nun nach – und publizierten ein wirklich bedauernswertes Ergebnis.

In einer entspannten Atmosphäre lernt es sich besser. Wenn Lehrer den Unterricht dann auch noch mit Humor gestalten, ist das dem Lernerfolg zudem zuträglich. In den USA wurde nun untersucht, welche Art von Humor wie auf Studenten wirkt – dabei kamen Witze über Donald Trump nicht mal am schlechtesten an.

Das Adalimumab-Biosimilar von Hexal ist in allen Indikationen des Originalpräparates zugelassen. Eine klinische Studie mit einem Vierfach-Crossover-Design bestätigt, dass ein (auch mehrfacher) Wechsel zwischen Originalpräparat und neuem Biosimilar die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels nicht beeinträchtigt.

Zwischen dem Auftreten erster Symptome bis zur Diagnose der Ankylosierenden Spondylitis (AS; auch „Morbus Bechterew“) vergehen fünf bis acht Jahre. In der Hausarztpraxis diejenigen Patienten mit einer AS unter all jenen mit Rückenschmerzen herauszufiltern, ist allerdings oft schwierig. Auf einer Veranstaltung von Novartis

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Der zellbasierte quadrivalente Grippeimpfstoff (QIVc) des Unternehmens Seqirus hat eine positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) zur Anwendung bei Personen ab einem Alter von neun Jahren erhalten. Bei positivem Zulassungsentscheid der Europäischen Kommission soll der Impfstoff in Deutschland für die

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Epidemiologische Studien deuten darauf hin, dass der regelmäßige Verzehr von Nüssen gesundheitsfördernde Wirkungen hat. Der Nussgenuss scheint sogar mit niedrigeren onkologischen und kardiovaskulären Mortalitätsraten assoziiert zu sein.

Ein niedriger Vitamin-D-Status ist mit einem erhöhten Risiko für kolorektale Karzinome und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen assoziiert. Studien zufolge spielt Vitamin D auch beim Reizdarmsyndrom eine wichtige Rolle.

Blähungen gehören zu den häufigsten Beschwerdebildern, denen man im Praxisalltag begegnet. Um der Ursache auf die Schliche zu kommen, empfiehlt sich ein systematisches Vorgehen.

Akute Dekompensationen und plötzlicher Tod können auch vermeintlich stabile Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (cHI) treffen. Um akute Ereignisse und (Re-)Hospitalisierungen zu vermeiden, ist es entscheidend die Therapie rechtzeitig zu optimieren. Mit Sacubitril/Valsartan ist ein effektiver und sicherer Therapiebeginn nach akuter ...

Aktuelle Daten zu dem selektiven Vasopressin-2-Rezeptor-Antagonisten Tolvaptan in der Therapie der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) sprechen für eine gute Wirksamkeit auch im fortgeschrittenerem Stadium. Zudem weisen sie auf eine gute Handhabbarkeit unter Alltagsbedingungen hin.

Indem sie gezielt mit der RNA interferieren, sorgen RNAi-Therapeutika dafür, dass bei Erbkrankheiten die ursächlichen fehlerhaften Proteine nicht mehr expremiert werden. Einer der ersten Medikamente dieser Klasse ist Patisiran, das nun für die Behandlung der hereditären Transthyretin-­Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei

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Seit mehr als zehn Jahren sind Biologika auf dem deutschen Markt verfügbar und haben seitdem in zahlreichen Indikationen die Therapien revolutioniert. Seit für Biologika nun nach und nach der Patentschutz ausläuft, treten Biosimilars – also „Nachahmer“-Präparate von Biologika – in den Markt ein. Bei

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