Adenuric® 120 mg in der EU zur Prävention und Behandlung des Tumorlyse-Syndroms zugelassen

Adenuric^® 120 mg (Febuxostat) ist in der Europäischen Union seit April 2015 auch zur Prävention und Therapie des Tumorlyse-Syndroms (TLS) zugelassen. Die Indikationserweiterung umfasst die Vorbeugung und Behandlung einer Hyperurikämie bei erwachsenen Patienten mit hämatologischen Malignomen, die sich einer Chemotherapie mit einem mittleren bis hohen Risiko für ein TLS unterziehen. Der Xanthinoxidasehemmer ist bereits zugelassen zur Behandlung der chronischen Hyperurikämie bei Erkrankungen, die schon zu Uratablagerungen geführt haben, einschließlich eines aus der Krankengeschichte bekannten oder aktuell vorliegenden Gichtknotens und/oder einer Gichtarthritis.¹ Basis der neuen Indikation war eine klinische Phase-III-Studie, die zeigte, dass Febuxostat 120 mg im Vergleich zu Allopurinol die Serumharnsäurewerte bei Patienten mit mittlerem oder hohem Risiko für ein TLS signifikant stärker senkte.² Harnsäure spielt eine wesentliche Rolle bei der Entstehung eines akuten Nierenversagens, einer Hauptkomplikation des TLS.^3,4 Im Gegensatz zu Allopurinol⁵ kann Febuxostat auch bei bereits bestehender leichter bis mittlerer Niereninsuffizienz ohne Dosisreduktion eingesetzt werden¹.