Anakinra erhält Zulassung für Still-Syndrom

Anakinra (Kineret^®) hat eine Zulassungserweiterung um die Behandlung der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (SJIA) sowie des Morbus Still des Erwachsenen (AOSD, Adult-onset Still‘s disease) erhalten. Die Indikation umfasst Betroffene ab einem Alter von acht Monaten und ab einem Körpergewicht von 10 kg mit aktiven systemischen Merkmalen von moderater bis hoher Krankheitsaktivität sowie Patienten mit fortbestehender Krankheitsaktivität nach Behandlung mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) oder Glukokortikoiden. Anakinra kann als Monotherapie oder kombiniert mit anderen antiinflammatorischen Wirkstoffen oder mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) gegeben werden. Die Zulassungserweiterung basiert auf Daten von mehr als 400 Patienten mit Still-Syndrom. Unter Anakinra erreichte die Mehrheit der Patienten eine Remission und eine Verbesserung der Krankheitssymptome. Ein weiterer positiver Aspekt von Kineret^® ist das gute Sicherheitsprofil. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen und eine Erhöhung des Gesamtcholesterins.