Pharma Neu
Neuro-Depesche 9/2019
Erster Antikörper gegen NMO-SD
Die EU-Kommission hat die bisherigen Zulassung für Eculizumab (Soliris®, Alexion) am 29. Aug. 2019 erweitert. Der gegen das C5-Protein der Komplement- Kaskade gerichtete monoklonale Antikörper ist jetzt auch indiziert zur Therapie der Neuromyelitis-optica-Spektrums- Erkrankungen (NMO-SD) bei Erwachsenen mit schubförmigem Verlauf, die positiv für Aquaporin-4(AQP4)-Antikörper sind. Damit ist Soliris® die erste und einzige Behandlungsoption dieser oft sehr schwer verlaufenden Erkrankung.
ICD-Codes:
G36.0