Fluorouracil-Präkursor verspricht gezieltere Therapie

Teilnehmer waren 109 Patienten mit fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom. Die Patienten wurden randomisiert nach einem von drei Schemata behandelt: A: Capecitabine 1 331 mg/m2/d aufgeteilt auf zwei Dosen täglich, B: Capecitabine 2 510 mg/m2/d a9ufgeteilt auf zwei Dosen täglich (zwei Wochen Therapie, eine Woche Pause), C: Capecitabine 1 657 mg/m2/d plus Leucovorin 60 mg/d. Beide Medikamente wurden auf zwei Dosen täglich aufgeteilt (zwei Wochen Therapie, eine Woche Pause). Die Responserate (partiell und komplett) betrug in Gruppe A 21% (acht von 39; davon komplette Response: zwei Patienten), in Gruppe B 24% (acht von 34 Patienten; davon komplett: ein Patient), in Gruppe C 23% (acht von 35 Patienten; davon komplett: zwei Patienten). Die mittlere Dauer bis zur Progression betrug 127 (A), 230 (B) und 165 (C) Tage. Toxische Nebenwirkungen, insbesondere Diarrhö und Hand-Fuß-Syndrom, wurden vor allem bei den Patienten in der Gruppe C (Kombination mit Leucovorin) beobachtet.