Für Patienten mit generalisierter Angststörung (GAD) steht mit Pregabalin eine neue Therapieoption zur Verfügung. Sie erwies sich in einer aktuellen Doppelblindstudie als vorteilhaft.
In der vierarmigen Untersuchung erhielten 421 GAD-Patienten (HAMA-Score ab 20) sechs Wochen lang Pregabalin, 400 oder 600 mg/d (Aufdosierung innerhalb einer Woche), den SNRI Venlafaxin, 75 mg/d, oder Plazebo.
76,5% der Patienten beendeten die Studie mit deutlichen Unterschieden zwischen den Armen. So waren es unter 400 mg/d Pregabalin signifikant mehr als unter Venalfaxin. Die LOCF-Endpunktanalyse ergab eine Reduktion des HAMA-Scores um mindestens 50% für 61% der Patienten unter 400 mg Pregabalin und für 62% unter Venlafaxin – der Unterschied zu Plazebo (45%) war signifikant. Die höhere Pregabalin-Dosis war Plazebo mit 58% nicht-signifikant überlegen.
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