Studie: Wirksamkeit/Sicherheit von drei oralen Dosen BI 685509 vs. Placebo über 28 Tage unterstützend zur Behandlung mit einem ACE-Hemmer oder einem Angiotensin-Rezeptor (AR)-Blocker.
Einschlusskriterien: Männer oder postmenopausale bzw. sterilisierte Frauen ab 18 Jahren mit diabetischer Nephropathie, eGFR ≥ 20 und < 75 ml/min/1,73 m2, Albumin/ Kreatinin- Quotient (UACR) ≥ 200 und < 3.500 mg/g, Behandlung mit ACE-Hemmer oder AR-Blocker (stabile Dosis seit ≥ 4 Wochen)
Standorte: PLZ-Bereiche: 99, 20
Laufzeit: Okt 2017 - Jan 2020
Teilnehmerzahl: 75
Prim. Endpunkt: Anteil der Patienten mit therapiebedingten unerwünschten Ereignissen nach bis zu 35 Tagen