Tezepelumab ist ein First-in-Class humaner monoklonaler Antikörper, der an TSLP (Thymus-Stroma-Lymphopoietin) bindet, dessen Interaktion mit dem TSLP-Rezeptor blockiert und damit direkt am Epithel der Atemwege bei schwerem, unkontrolliertem Asthma ansetzt. Tezepelumab ist angezeigt als Add-on-Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab zwölf Jahren mit schwerem Asthma, das trotz hoch dosierter inhalativer Kortikosteroide plus eines weiteren Arzneimittels zur Erhaltungstherapie unzureichend kontrolliert ist. Das empfohlene Dosierungsschema von Tezepelumab sieht 210 mg s.c. alle vier Wochen vor. Durch die Blockade von TSLP kann Tezepelumab die zwei Hauptmerkmale des schweren, pelumab im Vergleich zu Placebo die AAER nach 52 Wochen um durchschnittlich 60 % reduzieren. Schwere E xazerbationen, die eine ambulante oder stationäre Behandlung erforderten, konnten unter Tezepelumab um durchschnittlich 79 %gegenüber Placebo reduziert werden. Diese Verringerungen der AAER wurden bei den mit Tezepelumab behandelten Patient:innen über alle Phänotypen hinweg beobachtet. Das Sicherheitsprofil von Tezepelumab war in vier randomisierten, Placebo-kontrollierten Studien konsistent und vergleichbar zu Placebo.
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