Sie analysierten Daten von stationären Patienten unter 21 Jahren, die MIS-C hatten und stationär aufgenommen wurden. Dort erhielten sie entweder intravenöses Immunglobulin (IVIG) plus Glukokortikoide oder IVIG allein. Primärer Endpunkt war die kardiovaskuläre Dysfunktion (eine Kombination aus linksventrikulärer Dysfunktion oder Schock, die zur Anwendung von Vasopressoren führte) am oder nach Tag 2.
Insgesamt 518 Patienten (mittleres Alter 8,7 Jahre) erhielten mindestens eine immunmodulatorische Therapie; 75 % waren zuvor gesund gewesen, neun starben. Die initiale Behandlung mit IVIG plus Glukokortikoiden (103 Patienten) war mit 17 % vs. 31 % mit einem geringeren Risiko für kardiovaskuläre Dysfunktion am oder nach Tag 2 verbunden als mit IVIG allein (103 Patienten). Auch die Risiken der Komponenten des zusammengesetzten Endpunkts waren bei denen, die IVIG plus Glukokortikoide erhielten, geringer, und der Einsatz einer Zusatztherapie war bei Patienten, die IVIG plus Glukokortikoide erhielten, weniger notwendig als bei Patienten, die IVIG allein erhielten (34 % vs. 70 %). NM