Tirzepatid bei Typ-2-Diabetes und Adipositas jetzt auch als Fertigspritze zugelassen

Die Europäische Kommission hat am 19. April 2024 Tirzepatid (Mounjaro^®) als Fertigspritze (KwikPen^®) für die Behandlung des Typ-2-Diabetes und der Adipositas zugelassen. Tirzepatid ist der erste und einzige Vertreter der neuen Substanzklasse der GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonisten und führt zu starken Effekten auf Blutzucker und Körpergewicht. In den Phase-3-Studien erzielte Tirzepatid bei der Therapie des Typ-2-Diabetes bereits in der ersten Erhaltungsdosis von 5 mg signifikant überlegene Wirkeffekte auf Blutzucker und Körpergewicht gegenüber allen Vergleichssubstanzen. Insgesamt erreichte der GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist über alle Studien hinweg in der Dosis 15 mg eine mittlere HbA_1c-Reduktion von bis zu 2,5 % und eine mittlere Körpergewichtsreduktion von bis zu 13 %e nach 40 Wochen. Menschen mit Adipositas bzw. einem BMI-Wert ≥ 27 kg/m² und gewichtsbedingter Begleiterkrankung erzielten unter Tirzepatid in der Studie SURMOUNT-1 eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von bis zu 22,5 %.

Der Mounjaro^® KwikPen^® enthält vier Dosen Tirzepatid für die 1x wöchentliche subkutane Applikation und reicht damit bis zu vier Wochen. Für alle der sechs Dosierstärken von Mounjaro^® (2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg) wird es einen eigenen Mounjaro^® KwikPen^® mit eigener Farbcodierung geben. Die neue Darreichungsform wird in den kommenden Wochen in Deutschland verfügbar sein.